nadir hastalıklar

Vajinadaki yumru, gebelikte fetüste malformasyona bağlı olarak ortaya çıkan nadir bir durum olan Gartner kisti olabilir. Normalde hamilelik sırasında, fetüs doğumdan sonra kaybolacak üriner sistem ve üreme sisteminin oluşumundan sorumlu bir Gartner kanalına sahiptir. Bununla birlikte, bazı durumlarda, hala kalır ve sonuçta sıvı doludur, vajinal kist neden olur, bu da yetişkinliğe kadar hiçbir semptom göstermeyebilir. Vajinadaki diğer yay

Kwashiorkor malnütrisyonu, çoğu zaman sel, kuraklık veya politik zamanlarda daha sık meydana gelen Sahra altı Afrika, Güneydoğu Asya ve Orta Amerika gibi insanların açlık çeken bölgelerde meydana gelen bir beslenme bozukluğudur. . Bu sendrom diyette protein eksikliğinden kaynaklanan kötü beslenmeden kaynaklanır ve kilo kaybı, cilt renginde değişiklikler ve saç ve ayaklarda şişlik ve şişlik gibi semptomlara neden olabilir. Saf kwashiorkor, yeterli

Birincil siliyer diskinezi olarak da bilinen Kartagener sendromu, solunum yolunu çevreleyen kirpiklerin yapısal organizasyonundaki değişikliklerle karakterize genetik bir hastalıktır. Bu nedenle, bu hastalık üç ana semptomla karakterizedir: Sinüs iltihabına karşılık gelen sinüzit . Sinüziti tanımlamak için; Bronşektazi , akciğerlerin bronşlarının genişletilmesini içerir - pulmoner bronşektazi hakkında daha fazla bilgi edinin; Situs inversus , toraks ve batın organlarının normal olanın karşı tarafında yer aldığı inversus . Bu hastalıkta trakea ve bronşlarda

Mórquio Sendromu, çocuk hala 3, 6 veya 8 yaşındayken spinal büyümeyi engelleyen nadir, ciddi ve tedavi edilemez bir genetik hastalıktır. Tedavi edilmeyen hastalık 700.000 kişide ortalama olarak görülür ve tüm iskeleti etkileyerek hareketliliği bozar. Bu hastalığın temel özelliği, tüm omurganın özellikle omurganın büyümesini bozması, vücudun geri kalanı ve organların normal büyümesini sürdürmesidir ve bu nedenle hastalık organları sıkıştırarak, ağrıya neden olur ve hareketlerin çoğunu sınırlandırır. Mórquio Sendromunun Belirtileri ve Belirtileri

Çoklu Kimyasal Duyarlılık (MCS), gündelik kimyasallara yeni bir giysi olarak maruz kaldığında göz tahrişi, coryza, solunum güçlüğü ve baş ağrısı gibi semptomlar oluşturarak kendini gösteren nadir görülen bir alerji türüdür. şampuan veya diğer kozmetik ürünleri, araba kirliliği, alkol ve benzeri koku. Başlıca nedeni binaların iç

Konjenital analjezi, bireyin herhangi bir acı hissetmemesine neden olan nadir bir hastalıktır. Bu hastalık aynı zamanda ağrıya karşı konjenital duyarsızlık olarak adlandırılabilir ve hastalarının sıcaklık farklılıklarını algılamamasına ve kolayca yanmasına neden olur ve dokunmaya duyarlı olmalarına rağmen, fiziksel ağrıyı ciddi yaralanmalara eğilimli hissedemezler. Kırpma bacaklarını bile. Ağrı

Epispadia, çocuklukta erken teşhis edilen, hem erkeklerde hem de kızlarda ortaya çıkabilen, genital hastalıkların nadir görülen bir kusurudur. Bu değişiklik idrar yolunun açılmasına neden olur, idrarı mesaneden vücuttan dışarı çıkaran kanal, doğru yerde bulunmaz ve idrarın genital organın üst kısmındaki bir delikten geçmesine neden olur. Her ikisi de üretranın açı

Highlander sendromu, fiziksel gelişiminde gecikme ile karakterize, kişinin aslında bir yetişkin olduğunda bir çocuk gibi görünmesini sağlayan nadir bir hastalıktır. Teşhis temel olarak fiziksel muayeneden yapılır, çünkü özellikleri çok açıktır. Bununla birlikte, aslında aslında sendromun neden olduğu bilinmemektedir, ancak bilim adamları, yaşlanma sürecini yavaşlatacak ve böylece ergenliğin karakteristik değişimlerini geciktirebilen genetik mutasyonlara bağlı olduğuna inanmaktadır. Highlander Sendromu Belirtileri Hig

Arnold-Chiari sendromu, merkezi sinir sistemi bozukluğu olan ve denge bozukluğu, motor koordinasyon kaybı ve görme bozukluğu ile sonuçlanabilecek nadir bir genetik malformasyondur. Bu malformasyon kadınlarda daha sık görülür ve genellikle beynin dengeden sorumlu kısmı olan serebellumun yetersiz bir şekilde geliştiği fetüsün gelişimi sırasında ortaya çıkar. Serebellum gelişmesin

Red man sendromu, bu ilaca karşı aşırı duyarlılık reaksiyonundan dolayı antibiyotik vankomisin kullanımının hemen veya birkaç gün içinde ortaya çıkabileceği bir durumdur. Bu ilaç ortopedik hastalıkları, endokarditi ve yaygın cilt enfeksiyonlarını tedavi etmek için kullanılabilir, ancak bu olası reaksiyonu önlemek için dikkatli kullanılmalıdır. Kırmızı boyun sendromu olarak

Sistemik epidermal nekroliz veya NET, ciltte kalıcı cilt soyulmasına yol açabilen lezyonların varlığı ile karakterize nadir bir deri hastalığıdır. Bu hastalık esas olarak Allopurinol ve Karbamazepin gibi ilaçların kullanılmasından kaynaklanır, ancak aynı zamanda bakteriyel veya viral enfeksiyonların da sonucu olabilir. NET ağrılıdır ve v

Konjenital glokom, optik sinirleri etkileyebilecek ve tedavi edilmediğinde körlüğe yol açabilen sıvı birikmesi nedeniyle göz içindeki artmış basıncın neden olduğu, doğumdan 3 yaşına kadar olan çocukları etkileyen nadir bir göz hastalığıdır. Konjenital glokomla doğan bebeğin, bulutlu ve şişmiş kornea ve genişlemiş gözler gibi belirtileri vardır. Göz testi bulunmayan yerlerde,

Ayrıca, kısaltma IFF tarafından bilinen ölümcül ailesel uykusuzluk, bir beyin proteinini etkileyen, insanlar veya hayvanları etkileyebilen ve çoğu zaman 30 ile 60 yaşları arasında keşfedilebilen çaresiz uykusuzluğa neden olan nadir bir hastalıktır. Bu hastalık çok ciddi ve çoğu kez ölüme yol açar, nedenleri genetiktir, aynı ailede sık görülür. Çoğu Avrupa ülkesinde bu ha

Kawasaki sendromu, döküntü, ateş, genişlemiş lenf nodları ve bazı çocuklarda kardiyak ve eklem iltihaplarının ortaya çıkmasına neden olan kan damarlarının duvarının inflamasyonu ile karakterize nadir bir hastalıktır. Bu hastalık bulaşıcı değildir ve genellikle 5 yaşlarındaki çocuklarda, özellikle de erkeklerde görülür. Kawasaki sendromu genellikle b

Aynı zamanda PNH olarak da bilinen Paroksismal noktürnal hemoglobinüri, kırmızı kan hücresi zarında bir değişiklik ile karakterize, idrarda kırmızı kan hücresi bileşenlerinin yok edilmesine ve ortadan kaldırılmasına yol açan, dolayısıyla kronik hemolitik anemi olarak kabul edilen nadir, genetik bir hastalıktır. Gece terimi, hastalığ

Dermatomiyozit, kas ve cildi esas olarak etkileyen, kas güçsüzlüğü ve cilt lezyonlarına neden olan nadir bir enflamatuar hastalıktır. Kadınlarda en sık görülür ve yetişkinlerde daha sık görülür, ancak 16 yaşın altındaki çocuklarda, çocuklarda dermatomiyozit olarak adlandırılabilir. Bazen dermatomiyozit kan

Polimiyozit, kasların ilerleyici iltihaplanması ile karakterize, ağrı, halsizlik ve hareketlerin gerçekleştirilmesinde güçlük çeken, nadir görülen, kronik ve dejeneratif bir hastalıktır. Enflamasyon genellikle gövde ile ilgili olan kaslarda meydana gelir, yani, örneğin boyun, kalça, sırt, uyluk ve omuzların tutulumu olabilir. Polimiyozitin ana

Horner sendromu, aynı zamanda okülopatik felç olarak da bilinir, beynin yüzüne ve gözüne vücudun bir tarafındaki sinir iletiminin kesintiye uğraması, göz bebeğinin küçülmesi, göz kapağının sarkması ve azalması ile sonuçlanan nadir bir hastalıktır. etkilenen yüzün tarafında ter. Bu sendrom, inme, tümör ve

Berdon sendromu esas olarak kızları etkileyen ve bağırsak, mesane ve midede sorunlara neden olan nadir bir hastalıktır. Genel olarak, bu hastalığı olan insanlar işemek ya da kaka yapmakta ve bir kateter tarafından beslenmeye ihtiyaç duymaktadırlar. Bu sendrom genetik veya hormonal problemlerden kaynaklanabilir, semptomlar doğumdan hemen sonra ortaya çıkar, bu da genellikle çok büyük, bağırsak hareketlerinin azalması veya yokluğu olan mesane formunda ve işlevinde değişiklikler olabilir, bu da kalın bağırsağın büyüklüğünü azaltmaya ve ince bağırsağın şişmesine ek olarak göbek. Berdon sendromunun

Salvoslardaki baş ağrısının tedavisi yoktur çünkü ağrının şiddetini arttırmasına ve sıklığını azaltmasına rağmen nedeninin ve ilaçların tam olarak bilinmediği kesin değildir. Salvoslardaki baş ağrısı, hastalığın karakteristiğinden kaynaklanır. Baş ağrısı baş ağrısını gösterir ve salvoslarda bunun zaman zaman ortaya çıktığı anlamına gelir. Sıkça Sorulan Sorular 1. Küme baş ağrısı ölüme y