Apert Sendromu, yüzde, kafatasında, ellerde ve ayaklarda malformasyonla karakterize genetik bir hastalıktır. Kafatası kemikleri erken kapanır, beynin gelişmesi için yer bırakmaz ve beynin üzerinde aşırı baskıya neden olur. Ayrıca ellerin ve ayakların kemikleri yapıştırılır.
Apert Sendromunun Nedenleri
Apert sendromunun gelişiminin nedenleri bilinmemekle birlikte gebelik döneminde meydana gelen mutasyonlara bağlı olarak gelişir.
Apert sendromunun özellikleri
Apert sendromuyla doğan çocukların özellikleri şunlardır:
- kafa içi basınç artışı
- Zihinsel engel
- körlük
- işitme kaybı
- otitis
- kardiyorespiratuar problemler
- böbrek komplikasyonları
Yapıştırılmış ayak parmakları
Yapıştırılmış parmaklar
Kaynak: Hastalık Kontrol ve Önleme MerkezleriApert sendromu yaşam beklentisi
Apert sendromlu çocukların yaşam beklentisi, mali durumlarına göre değişmektedir, çünkü yaşamları boyunca solunum fonksiyonunu iyileştirmek ve kafa içi boşluğun dekompresyonunu sağlamak için birkaç ameliyat gereklidir, bu da bu durumlara sahip olmayan çocuğun daha fazla acı çekebileceği anlamına gelir. komplikasyonlar, bu sendromla yaşayan birçok yetişkin olmasına rağmen.
Apert sendromunun tedavisinin amacı, hastalığın tedavisi olmadığından yaşam kalitenizi iyileştirmektir.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
