Antifosfolipid Antikor Sendromu, aynı zamanda Hughes veya sadece SAF veya SAAF, kanın pıhtılaşmasına müdahale eden damarlarda ve arterlerde trombüs oluşumundaki kolaylık ile karakterize edilen, örneğin baş ağrısı, nefes almada güçlük ve kalp krizi ile sonuçlanabilen nadir bir otoimmün hastalıktır.
Sebebe göre, SAF üç ana türe ayrılabilir:
- Belirli bir nedeni olmayan birincil;
- İkincil, başka bir hastalığın sonucu olarak ortaya çıkar ve genellikle Sistemik Lupus Eritematozus ile ilişkilidir. İkincil APS, daha nadir olmasına rağmen, örneğin skleroderma ve romatoid artrit gibi diğer otoimmün hastalıklarla ilişkili olabilir;
- 1 haftadan kısa sürede en az 3 farklı lokasyonda trombüsün oluştuğu en şiddetli APS tipi olan felakettir.
APS her yaşta ve her iki cinsiyette olabilir, ancak 20 ile 50 yaş arasındaki kadınlarda daha sıktır. Tedavi pratisyen hekim veya romatolog tarafından oluşturulmalı ve özellikle kadın hamile iken trombüs oluşumunu önlemeyi ve komplikasyonları önlemeyi amaçlamaktadır.
Ana belirti ve semptomlar
APS'nin ana belirti ve semptomları, pıhtılaşma sürecindeki değişiklikler ve tromboz oluşumu ile ilgilidir, bunlardan başlıcaları şunlardır:
- Göğüs ağrısı;
- Nefes almada güçlük;
- Baş ağrısı;
- Mide bulantısı;
- Üst veya alt uzuvların şişmesi;
- Trombosit miktarında azalma;
- Belirgin bir neden olmaksızın art arda spontan düşükler veya plasentada değişiklikler.
Ek olarak, APS tanısı alan kişilerin, örneğin kan dolaşımını engelleyen, organlara ulaşan kan miktarını değiştiren trombüs oluşumu nedeniyle böbrek sorunları, kalp krizi veya felç geçirme olasılığı daha yüksektir. Trombozun ne olduğunu anlayın.
Sendroma ne sebep olur
Antifosfolipid Antikor Sendromu, otoimmün bir durumdur, bu da bağışıklık sisteminin vücuttaki hücrelere saldırdığı anlamına gelir. Bu durumda vücut, yağ hücrelerinde bulunan fosfolipidlere saldıran antifosfolipid antikorları üretir ve bu da kanın pıhtılaşmasını ve trombüs oluşturmasını kolaylaştırır.
Bağışıklık sisteminin bu tip antikoru üretmesinin spesifik nedeni henüz bilinmemektedir, ancak örneğin Lupus gibi diğer otoimmün hastalıkları olan kişilerde daha sık görülen bir durum olduğu bilinmektedir.
Teşhis nasıl yapılır
Antifosfolipid Antikor Sendromu tanısı, en az bir klinik ve laboratuar kriterinin varlığı, yani bir hastalık semptomunun varlığı ve kanda en az bir otoantikor saptanması ile tanımlanır.
Doktor tarafından dikkate alınan klinik kriterler arasında arteriyel veya venöz tromboz atakları, düşük oluşumu, erken doğum, otoimmün hastalıklar ve tromboz için risk faktörlerinin varlığı yer almaktadır. Bu klinik kriterler görüntüleme veya laboratuvar testleri ile kanıtlanmalıdır.
Laboratuvar kriterleriyle ilgili olarak, aşağıdakiler gibi en az bir tür antifosfolipid antikorunun varlığı vardır:
- Lupus antikoagülan (AL);
- Antikardiyolipin;
- Anti beta2-glikoprotein 1.
Bu antikorlar en az 2 ay arayla iki farklı zamanda değerlendirilmelidir.
APS için tanının pozitif olması için her iki kriterin de en az 3 ay arayla iki kez yapılan tetkiklerle kanıtlanması gerekir.
Tedavi nasıl yapılır
APS'yi iyileştirebilecek bir tedavi olmamasına rağmen, ağızdan alınan Warfarin gibi antikoagülan ilaçların sık kullanımıyla pıhtı oluşumu riskini ve buna bağlı olarak tromboz veya enfarktüs gibi komplikasyonların ortaya çıkmasını azaltmak mümkündür. intravenöz kullanım için veya Heparin kullanın.
Çoğu zaman, antikoagülanlarla tedavi gören APS'li kişiler tamamen normal bir yaşam sürdürebilirler, sadece gerektiğinde ilaç dozlarını ayarlamak için doktorla düzenli randevular almak önemlidir.
Bununla birlikte, tedavinin başarısını sağlamak için, örneğin ıspanak, lahana veya brokoli gibi K vitamini içeren yiyecekleri yemede olduğu gibi, antikoagülanların etkilerini bozabilecek bazı davranışlardan kaçınmak yine de önemlidir. Antikoagülan kullanırken almanız gereken diğer önlemlere göz atın.
Hamilelik sırasında tedavi
Hamilelik sırasında olduğu gibi bazı daha özel durumlarda, doktor, örneğin kürtaj gibi komplikasyonların ortaya çıkmasını önlemek için tedavinin Aspirin ile ilişkili enjekte edilebilir Heparin veya intravenöz bir İmmünoglobulin ile yapılmasını önerebilir.
Uygun tedavi ile, APS'li hamile kadının normal bir hamileliği olma ihtimali yüksektir, ancak düşük yapma, erken doğum veya preeklampsi riski daha yüksek olduğu için kadın doğum uzmanı tarafından yakından izlenmesi gerekir. Preeklampsinin semptomlarını nasıl tanıyacağınızı öğrenin.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- NHS. Antifosfolipid sendromu (APS). Uygun: . Erişim tarihi 24 Nisan 2019
- MEDSCAPE. Antifosfolipid Sendromu. Uygun: . Erişim tarihi 24 Nisan 2019
- BREZİLYA ROMATOLOJİ DERNEĞİ. Antifosfolipid Sendromu. Uygun: . Erişim tarihi 24 Nisan 2019
- GOLDMAN, Lee; SCHAFER, Andrew I .. Goldman-Cecil Tıp. 25 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2018. s. 1198-1199.
