nadir hastalıklar

Kwashiorkor, diyetteki protein eksikliğinden kaynaklanan, kilo kaybı, ayak ve karında değişiklik ve şişlik gibi semptomlara neden olan bir beslenme bozukluğudur. Bunun neden olduğunu, semptomların ne olduğunu ve tedavinin nasıl yapıldığını anlayın.

Araknoid kist, normalde beyinde bulunan, doğuştan veya edinilmiş olabilen, şiddetli baş ağrısı, baş dönmesi veya yürüme güçlüğü gibi semptomlara neden olan bir sıvı torbasıdır. Diğer semptomları, ana nedenleri ve tedaviyi görün

Arnold-Chiari malformasyonu, normalde fetal gelişim sırasında ortaya çıkan ve semptomları yalnızca yetişkinlikte ortaya çıkabilen nadir bir genetik bozukluktur. Bu sendrom, ana semptomlar ve tedavinin nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin

Fetal ödem, bebeğin vücudunun farklı bölgelerinde sıvı birikiminin meydana geldiği nadir bir durumdur. Bunun nasıl olduğunu, nasıl tespit edileceğini ve hangi tedavi yöntemlerinin mevcut olduğunu anlayın.

Kseroderma pigmentozum, ciltte şiddetli yanıklara yatkınlığın yanı sıra ciltte çil ve lekelerin ortaya çıkması ile karakterize genetik bir hastalıktır. Kseroderma pigmentosum, semptomlar, nedenleri ve nasıl tedavi edilmesi gerektiği hakkında daha fazla bilgi edinin

Alkaptonüri, ciltte koyu lekeler, kıkırdak sertliği ve koyu renkli idrarın ortaya çıkmasına neden olan nadir bir hastalıktır. Alkaptonürinin ne olduğunu, semptomların ne olduğunu ve tedavinin nasıl olması gerektiğini anlayın.

Kısa bağırsak sendromunun tedavisi, hastanın yetersiz beslenmemesi için bağırsağın eksik kısmının neden olduğu vitamin ve minerallerin azalmış emilimini telafi etmek için gıda ve besin takviyelerinin uyarlanmasına dayanır.

Osteopetroz, kemik oluşumu ve yıkımı sürecinde hareket eden hücrelerin işleyişindeki değişiklikler nedeniyle kemiklerin normalden daha yoğun ve kırılgan olduğu nadir bir genetik hastalıktır. Osteopetrozun ne olduğunu daha iyi anlayın, semptomlar

Hidatidiform mol olarak da adlandırılan molar gebelik, şiddetli kusma, vajinal kanama ve yüksek tansiyon gibi semptomlara neden olan nadir bir durumdur. En yaygın semptomları, olası nedenleri ve tedavinin nasıl yapıldığını görün

Ménière hastalığının tedavisi, baş dönmesini azaltan ilaçların kullanılması, fizyoterapi ve daha şiddetli vakalarda ameliyata başvurmak gerekebilir. Tüm tedavi türlerini ve nasıl çalıştıklarını görün

Ölümcül ailesel uykusuzluk, beyni etkileyen ve kronik uykusuzluğa neden olabilen son derece nadir bir genetik hastalıktır. Bu bozukluğu ve hangi semptomlara neden olabileceğini daha iyi anlayın

Dermatomiyozit, ciltte kırmızı lekelerin ortaya çıkmasına ve kas ağrısına neden olan nadir bir hastalıktır. Diğer semptomları görün, teşhisin nasıl yapıldığını ve tedavinin nasıl olması gerektiğini anlayın

Berardinelli-Seipe Sendromu, karaciğerde veya kaslarda birikmeye başlayan vücutta yağ dokularının bulunmaması ile karakterizedir.

Pfeiffer sendromu, kafayı oluşturan kemiklerin beklenenden daha erken bir araya gelmesiyle ortaya çıkan, el ve ayak parmakları arasındaki kaynaşmanın yanı sıra bebeğin kafasında deformitelere yol açan nadir bir hastalıktır. Bu sendrom hakkında daha fazlasını ve nasıl olduğunu görün

Rabdomiyoliz, kas liflerinin tahrip olmasına neden olan ve vücuttaki bir kasa darbeden sonra meydana gelebilen ciddi bir sendromdur. Rabdomiyoliz semptomlarını nasıl tanıyacağınızı ve tedavinin nasıl yapıldığını öğrenin

West sendromu, erkeklerde daha sık görülen, sık epileptik nöbetlerle karakterize nadir bir hastalıktır. Diğer yaygın semptomları ve özellikleri, nedenlerini ve tedavinin nasıl yapıldığını görün

Cücelik, hormonal ve genetik değişikliklerin bir sonucu olarak ortaya çıkan ve bunun sonucunda da büyümenin değişmesine neden olan, böylece kişinin boyunun en fazla aynı yaş ve cinsiyetteki nüfus ortalamasının altında olması durumudur. Neyi anladın

Vücudun her yerinde kan damarlarının iltihaplanmasına neden olan nadir bir sorun olan Behçet Hastalığının semptomlarını nasıl belirleyeceğinizi öğrenin.

Yetişkinlerde akromegali olarak da bilinen devlik, aşırı büyüme hormonu üretimi olduğunda ortaya çıkar. İşaretlere bakın

Kartagener sendromu, solunum yollarını çevreleyen silyaların yapısal organizasyonundaki değişikliklerle karakterize edilen genetik bir hastalıktır. Bu sendromun semptomlarının neler olduğunu ve nasıl tedavi edileceğini görün.