Ohtahara sendromu genellikle 3 aylıktan küçük bebeklerde görülen ve bu nedenle de infantil epilepsi ensefalopati olarak da bilinen nadir bir epilepsi tipidir.
Bu tip epilepsinin ilk nöbetleri genellikle rahmin son hamilelik döneminde ortaya çıkar, fakat aynı zamanda bebeğin hayatının ilk 10 gününde de ortaya çıkabilir, bacakları ve kolları biraz sert kılan istemsiz kas kasılmalarıyla karakterizedir. saniye.
Tedavi olmamasına rağmen, nöbetlerin başlamasını önlemek ve çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmek için ilaç kullanımı, fizik tedavi ve diyet ayarlaması yapılabilir.
Teşhis nasıl doğrulanır?
Bazı vakalarda, Ohtahara sendromu yalnızca çocuk semptomlarının gözlemlenmesi ve çocuğun öyküsünün değerlendirilmesi yoluyla çocuk doktoru tarafından teşhis edilebilir.
Bununla birlikte, doktor, nöbetler sırasında beyin aktivitesini değerlendiren ağrısız bir muayene olan bir elektroensefalogram da sipariş edebilir. Bu sınavın nasıl yapıldığı hakkında daha fazla bilgi edinin.
Tedavi nasıl yapılır?
Çocuk doktoru tarafından gösterilen ilk tedavi şekli genellikle, klonazepam ya da Topiramat gibi anti-kazık ilaçların, nöbetlerin başlangıcını kontrol etmeye çalışmak için kullanılmasıdır, ancak bu ilaçların birkaç sonucu olabilir ve bu nedenle başkalarına tavsiye edilebilir. aşağıdakileri içeren tedavi şekilleri:
- Kortikotrofin veya prednizon ile kortikosteroid kullanımı : bazı çocuklarda nöbet sayısını azaltmak;
- Epilepsi Cerrahisi : Nöbetlerin beynin belirli bir bölgesinden kaynaklandığı çocuklarda kullanılır ve beynin işleyişi için önemli olmadığı sürece bu alanın çıkarılması ile yapılır;
- Bir ketojenik diyetin alınması : Tedaviyi tamamlamak için her durumda kullanılabilir ve nöbetlerin başlangıcını kontrol etmek için ekmek veya makarna gibi yiyeceklerden karbonhidratlar bakımından zengin gıdaların elimine edilmesinden oluşur. Bu tür diyetlerde hangi yiyeceklere izin verildiğini ve yasaklandığını görün.
Tedavinin çocuğun yaşam kalitesini iyileştirmek için çok önemli olmasına rağmen, Ohtahara sendromunun zamanla kötüleştiği, bilişsel ve motor gelişiminde gecikmelere neden olan birçok vaka vardır. Bu tip komplikasyonlar nedeniyle, yaşam beklentisi yaklaşık 2 yıldır düşüktür.
Sendroma neden olan nedir?
Ohtahara sendromunun nedeninin çoğu durumda tanımlanması zordur, ancak bu sendromun kökeninde görünen iki ana faktör, gebelik ve beyin malformasyonları sırasında genetik mutasyonlardır.
Bu nedenle, bu tip bir sendromun riskini azaltmak için, 35 yaşından sonra gebe kalmaktan kaçının ve alkol tüketiminden kaçınmak, sigara içmemek, reçetesiz ilaçlar kullanmaktan kaçınmak ve tüm örneğin doğum öncesi istişareler. Riskli bir hamileliğe yol açabilecek tüm nedenleri anlayın.
