Kimerizm, iki farklı genetik materyalin varlığının gözlemlendiği, örneğin hamilelik sırasında doğal olabilen veya nakledilen donör hücrelerin hücrelerinin bulunduğu hematopoietik kök hücre nakline bağlı olabilen nadir bir genetik değişiklik türüdür. farklı genetik profillere sahip hücrelerin bir arada bulunması ile alıcı tarafından emilir.
Farklı kökenlere sahip iki veya daha fazla genetik olarak farklı hücre popülasyonunun varlığı doğrulandığında kimerizm olarak kabul edilir, burada genetik olarak farklı hücre popülasyonlarına rağmen aynı kökene sahip oldukları mozaikçilikte olanlardan farklıdır. Mozaikçilik hakkında daha fazla bilgi edinin.
Doğal kimerizmin temsili şeması
Kimerizm türleri
Kimerizm insanlar arasında nadirdir ve hayvanlarda daha kolay görülebilir. Bununla birlikte, insanlar arasında kimerizm olması hala mümkündür, ana türleri şunlardır:
1. Doğal kimerizm
Doğal kimerizm, 2 veya daha fazla embriyo birleşerek bir tane oluşturduğunda ortaya çıkar. Böylece bebek 2 veya daha fazla farklı genetik materyalden oluşur.
2. Yapay kimerizm
Kişi başka bir kişiden kan transfüzyonu veya kemik iliği nakli veya hematopoietik kök hücreler aldığında, donör hücreler organizmayı emdiğinde olur. Geçmişte bu durum yaygındı, ancak günümüzde nakil sonrası kişi takip edilmekte ve naklin vücut tarafından daha iyi kabul edilmesini sağlamanın yanı sıra donör hücrelerin kalıcı emilimini engelleyen bazı tedaviler uygulamaktadır.
3. Microquimerismo
Bu tür kimerizm, kadının fetustan bazı hücreleri emdiği veya fetüsün anneden hücreleri emdiği gebelik sırasında ortaya çıkar ve bu da iki farklı genetik materyalle sonuçlanır.
4. İkiz kimerizm
Bu tür bir kimerizm, ikizlerin hamileliği sırasında bir fetüs öldüğünde ve diğer fetüs bazı hücrelerini emdiğinde ortaya çıkar. Böylece doğan bebeğin kendi genetik materyali ve kardeşinin genetik materyali vardır.
Nasıl belirlenir
Kimerizm, kişinin vücudunda az veya çok pigmentasyonlu bölgeler, farklı renkli gözler, cilt veya sinir sistemi ile ilgili otoimmün hastalıkların ortaya çıkması ve interseksüalite olarak gösterebileceği bazı özellikler ile tanımlanabilir. Varyasyon cinsel özellikler ve kromozomal kalıplar, bu da kişinin erkek veya kadın cinsiyetine ait olduğunu belirlemeyi zorlaştırır.
Ek olarak, kimerizm, genetik materyali, DNA'yı değerlendiren testlerle belirlenir ve örneğin kırmızı kan hücrelerinde iki veya daha fazla DNA çiftinin varlığı doğrulanabilir. Ayrıca hematopoietik kök hücre nakli sonrası kimerizm olması durumunda, alıcı ve vericinin hücrelerini ayırt edebilen STR olarak bilinen belirteçleri değerlendiren bir genetik inceleme ile bu değişikliği tespit etmek mümkündür.
Bu bilgi yardımcı oldu mu?
Evet Hayır
Fikriniz önemlidir! Metnimizi nasıl geliştirebileceğimizi buraya yazın:
Sorusu olan? Cevap almak için burayı tıklayın.
Yanıt almak istediğiniz e-posta:
Size gönderdiğimiz onay e-postasını kontrol edin.
Adınız:
Ziyaret nedeni:
--- Sebebinizi seçin --- HastalıkDaha iyi yaşayınBaşka bir kişiye yardım edinBilgi kazanın
Sağlık profesyoneli misiniz?
HayırFizisyenİlaçHemşireBeslenme UzmanıBiyomedikalFizyoterapistGüzellik UzmanıDiğer
Kaynakça
- MERZONI, Joice. Hematopoietik kök hücrelerin transplantasyonundan sonra STR'lerin analizi ve karışık kimerizmin kantifikasyonu: erken klinik yönetime izin veren bir teşhis aracı. Staj projesi, 2010. Rio Grande do Sul Federal Üniversitesi.
- ULUSAL GENETİK DANIŞMANLAR DERNEĞİ. Kimerizmin Açıklanması: Bir Kişi Bilmeden İki DNA Setine Nasıl Sahip Olabilir?. Uygun: . Erişim tarihi 02 Temmuz 2020
-o-que--sintomas-e-tratamento.jpg)
